肾病患者不能吃蛋白质吗 ?

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多囊肾适合做手术吗？

[患者] ：(2008-07-01 20:20:31) 我患有多囊肾 [患者] ：(2008-07-01 20:20:45) 我妈 [医生] 说：(2008-07-01 20:20:48) 最大的囊肿有多大呢？ [ --[点击进入]

请问: 多囊肾有什么办法治呢

[问]：多囊肾有什么办法治呢 [答]：您先说一下患者的具体情况 [问]：我的是遗传的 [答]：多囊肾都是先天性遗传 [答]：这是一种遗传疾病 [答]：那现在最大 --[点击进入]

多囊肾的分型详细内容

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多囊肾是一种遗传性肾脏病，多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型。
　按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾前者一般到成年才出现症状，故又称成人型。后者一般在婴儿期即表现明显。每1/1000活产婴儿可在其生命中发生多囊肾，其中常染色体显性遗传型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%～10%。
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。按遗传方式分为二型：
（1）常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；
（2）常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5％---10％。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。多囊肾目前治疗主要是早发现早治疗，积极控制高血压等并发症和防治感染。
多囊肾表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，多囊肾囊肿随患者年龄的增长而逐步长大，增大的囊肿挤压肾组织，造成肾实质损害，当多囊肾增大的囊肿使肾组织达到50%，肾脏就不能的维持人体正常的生理状态。多囊肾囊肿压迫肾脏组织，在肾组织损伤得不到缓解，受损的肾组织越来越轻武器就会发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。无论哪型多囊肾都要及早治疗。

多囊肾的分型相关问答

患者描述：别:男我男,今年32了,我妈有多囊肾,我彩超查有多发性肾囊肿,右肾最大

专家回答：您好，多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。是累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，主要是肾小管上皮细胞异常增生，分泌囊内液，并失去排泄途径，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。建议积极的治疗多囊肾，修复肾脏的病理损伤，防止病情进展，严重影响肾功能。所以现在的情况最好是到肾病的专业医院进行积极规范的治疗，这样也会更有针对性。