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多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35～45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。囊肿可大可小，从0.1厘米到巨大，曾有人报导：从囊肿内抽出3600毫升的液体，肾脏呈蜂囊状、囊肿间相互构通，压迫肾实质，慢慢发生纤维化，由于囊腔压力增加或囊液的感染而引起血尿。当出现肾功能不全，可发生尿毒症。 多囊肾不是肾癌。
患者描述：别:男我男,今年32了,我妈有多囊肾,我彩超查有多发性肾囊肿,右肾最大
专家回答：您好，多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。是累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，主要是肾小管上皮细胞异常增生，分泌囊内液，并失去排泄途径，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。建议积极的治疗多囊肾，修复肾脏的病理损伤，防止病情进展，严重影响肾功能。所以现在的情况最好是到肾病的专业医院进行积极规范的治疗，这样也会更有针对性。
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