肾病患者不能吃蛋白质吗 ?

肾病患者不能吃蛋白质吗 ?,同时和"多囊肾的遗传" 有很大关系, 的确有人认为(包括部分医护人员)，肾病患者是吃不得蛋白质的。这种观点是片面的、错误的。甚至对慢性肾病发展到最严重时期——尿毒症期的病人，也是主张吃高质量的低蛋[点击进入]

肾肿和多囊肾有关系吗？

肾病患者：(2009-07-15 09:05:10) 你好我爸爸去医院拍的片子说他肾舯了，我爸爸以前就有肾结实我想知道这和多囊肾有关系吗？特约多囊肾专家：(2009-07-1 --[点击进入]

影响多囊肾病情的八大因素

多囊肾是一种遗传性肾病，发病年龄往往30、40左右，后期往往因囊肿增大，启动肾脏纤维化的进程，导致肾功能衰竭、尿毒症的发生。因此，预防多囊肾、防止多囊肾病 --[点击进入]

多囊肾的遗传详细内容

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多囊肾的遗传问题
　　很多人咨询多囊肾的遗传问题,多囊肾遗传吗?那多囊肾是通过什么遗传的呢?多囊肾与肾囊肿常常被一些患者所混淆，肾囊肿一般不遗传，多囊肾有遗传性的。多囊肾会遗传吗?为什么会出现多囊肾的遗传情况呢？那是因为多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：
　 1、多囊肾的遗传男女发病几率相等;
　 2、多囊肾的遗传,父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
　 3、多囊肾的遗传,不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
多囊肾是临床上常见的遗传疾病，专家指出，多囊肾是常染色体遗传病，子女的遗传几率相等，以下专家为您细致总结，细致概述。
　 1、常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)
　此型多为成年人起病，即多囊肾临床症状发生多于成年人身上显现，40岁以后者居多，男女的起病率相近。成人型多囊肾的起病率为1/1250，即每1250个健康人中有一人患有此病。
　 2、常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)
　又称为婴儿型或小儿型多囊肾，属于一种罕见疾病。一般在婴幼儿时期即开始起病，临床出现显然症状表现，多伴有其他先天的畸形。婴儿多囊肾病人的存活率较低，75%的多囊肾患儿在产后数小时死亡，部分可于数月内死亡。
　多囊肾的遗传遵循常染色体显性遗传规律，男、女起病率相等;父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而起病，如父、母均患病，子女起病率增加到75%;不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会起病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。
　成人型多囊肾遗传起病率约为0.2%，主要以肾脏囊肿发生，发展和数目增加为特点，常伴其他器官囊肿构成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无显然症状，直到囊肿不断增大或增加，显然挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。早期症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现尿血或肾盂肾炎等炎症反应。那时也经常被病人忽视，不采取任何措施治疗。当囊肿取找了越来越多的肾组织，压挤越来越大时，也就出现了终末期肾衰。

多囊肾的遗传相关问答

患者描述：别:男我男,今年32了,我妈有多囊肾,我彩超查有多发性肾囊肿,右肾最大

专家回答：您好，多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。是累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，主要是肾小管上皮细胞异常增生，分泌囊内液，并失去排泄途径，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。建议积极的治疗多囊肾，修复肾脏的病理损伤，防止病情进展，严重影响肾功能。所以现在的情况最好是到肾病的专业医院进行积极规范的治疗，这样也会更有针对性。